В данным момент я участвую в клиническом исследовании Семаглутида Он был введен

В данным момент я участвую в клиническом исследовании Семаглутида. Он был введен в однократной дозировке 2,4мг. Перед подписанием договора нам был выдан информационный листок. в нем прописаны риски, что может быть тошнота, рвота и тд. Но там не прописано, что я не смогу ничего есть в течение длительного времени, 2-х недель и более. Как я поняла из разговора, я думала, что будет плохо только во время госпитализации 3-4 дня. Сейчас идет уже 12-й день, я до сих пор не могу полноценно принимать пищу, сильно похудела, что мой имт стал меньше нормы. Возможно меня и не должны были допускать к участию в этом исследовании с моим весом. Я считаю, что информация до меня была доведена не в полной мере. Есть ли смысл обращаться в суд? Или окажется, что я сама должна была ознакомиться с информацией о препарате прежде чем соглашаться на исследование? Потому что в договоре это не прописано, что я должна изучить, как и сколько действует введенный препарат